1. 使用STEM-CELLBANKER对人体胚胎干细胞（hESC） 和诱导多能（iPS）干细胞进行实际冻存测试。

测试冻存液：STEM-CELLBANKER冻存液 vs 常规细胞冻存液（细胞培养基 + 10% DMSO + 血清代替品）
细胞存活率评估方法：trypan Blue 和 Live/Dead assay kit试剂盒

测试结果：使用STEM-CELLBANKER冻存液的细胞存活率明显提高，HS293, HS306 and ChiPSA 分别高达９３%、９６%　和９０％，比只有５０％存活率的常规细胞冻存液高一倍。同时，结果也显示STEM-CELLBANKER冻存液没有给细胞的增殖、分化和染色体组形带来影响。

＊鸣谢Outi Hovatta教授和Frida Holm女士提供以上资料

2. 使用STEM-CELLBANKER对人体间质干细胞（Human Mesenchymal Stem Cells）和血管内皮前体细胞（Endothelial Progenitor Cells）进行实际冻存测试。

测试结果：MSCs 和EPCs的存活率分别高达95%　和　90%以上。结果也显示STEM-CELLBANKER细胞冻存液没有对干细胞的增殖和分化能力造成影响。细胞株：人体脐带血来源间质干细胞（MSCs）和血管内皮前体细胞（EPCs）
测试冻存液：STEM-CELLBANKER细胞冻存液
细胞冻存方法：冻存细胞于-80度冰箱, ３日后移至-192度液氮管，冻存72 日后复苏。.
细胞存活率评估方法：trypan Blue

欲知详细内容，请参考 MSCs 或 EPCs

＊鸣谢　大根田修(Ohneda Osamu)教授和长野真澄(Nagano Masumi)博士提供以上资料

3. 使用STEM-CELLBANKER小鼠胚胎干细胞（129SV）进行实际冻存测试。

ZENOAQ研究所　细胞工学组

细胞株：129SV (Mouse ES cell) 
测试冻存液：ZENOAQ 产品（CELLBANKER 1, 1plus, 2 和 STEM-CELLBANKER）
常规自培冻存液（90% FBS+10%DMSO 和 90% culture medium + 10%DMSO）

细胞冷冻保存方法

选择冻存处于对数生长数的细胞有助于提高复苏细胞存活率。

1. 按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2. 按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。
   （参考：5×105 至 5×106 cells/ml）。
3. 取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞(参考离心条件：1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)。移去离心管中的上清液。
4. 加入适量的CELLBANKERⓇ 细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为 5×105 至 5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
6. 直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱，长期冷冻保存。
7. 若研究者需要液氮保存时，可将完全冻结的冻存管（放入-80℃冰箱后至少一昼夜）移至-196℃液氮罐。

1. 从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃ 振动水浴槽中快速解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。
3. 离心收集培养细胞((参考离心条件：1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)，移去上清液。
4. 清洗细胞，充分洗净残留冻存液。
5. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6. 精检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。

1. STEM-CELLBANKER 细胞冻存液经过严格内毒素、pH、渗透压和微生物检查，确保产品不含细菌、霉菌以及支原体。
2. 使用小鼠胚胎干细胞（Mouse ES Cells）、Jurkat　和SK-007细胞验证性能测试冻存细保存活率达８０％以上．
   

   TESTS	SPECIFICATION
   Endotoxin（内毒素）	低于 20 EU/ml
   Mycoplasma（支原体）	无
   pH	7.0 - 8.5
   Osmolarity（容量渗透压）	低于1800 mOsm
   Sterility (微生物检查)	无